Microthane^® *

Eine Lösung für die tägliche Praxis
Mit einem weiterentwickelten und einzigartigen Herstellungsverfahren

STABILITÄT • GEWEBEHAFTUNG • PLANBARKEIT

Die Kombination aus klinischer Forschung mit Peer-Review, dem kostenlosen Garantieprogramm, unserem professionellen Fortbildungsangebot und dem breiten Produktportfolio macht Microthane®* zu einer umfassenden Lösung für Ihren Praxisalltag.

Microthane^®*-Implantate werden jetzt mit einem aktualisierten Verfahren hergestellt; die bewährte Technologie und das Produktportfolio bleiben erhalten.

KONTINUIERLICHE INNOVATION – ANGETRIEBEN VON CHIRURG:INNEN UND PATIENT:INNEN

Bei POLYTECH bedeutet Innovation nicht nur die Entwicklung neuer Technologien.

Sie bedeutet auch die kontinuierliche Weiterentwicklung unserer Herstellungsverfahren, wobei die klinischen Vorteile erhalten bleiben, auf die Chirurg:innen sowie Patient:innen vertrauen.

**Microthane®* versus herkömmliche Implantaten**

Die Microthane®*-Oberfläche besteht aus einem biokompatiblen Polyurethan-Biomaterial. Ihre einzigartigen klinischen Eigenschaften beruhen auf der Art und Weise, wie sich das umliegende Gewebe in ihre dreidimensionale Oberflächenarchitektur integriert.

Die Kollagenzusammensetzung und die mikroskopische Struktur der Kapseln, die sich um Microthane®*-Oberflächen bilden, unterscheiden sich von denen glatter und texturierter Silikonoberflächen.¹

Der Microthane®*-Polyurethanschaum fungiert als dreidimensionale Gerüststruktur, die das Einwachsen von Gewebe ermöglicht und eine stabile Gewebe-Implantat-Schnittstelle bildet.

Nach der Implantation wächst vaskularisiertes Bindegewebe schrittweise in die dreidimensionale Polyurethan-Matrix hinein, was die Gewebeanhaftung fördert und zur Stabilität des Implantats beiträgt.²

3D Grafik zeigt die Gerüststruktur für stabile Implantatintegration mit verschiedenen Phasen des Gewebeeinwachsens in die Microthane-Oberfläche.

Nachgewiesenes Sicherheitsprofil^3-6

Stärkere Gewebehaftung zur Reduzierung von Implantat Rotationen und Fehlpositionierungen
Sehr geringes Risiko einer Kapselkontraktur
Bei Patient:innen, die eine Strahlentherapie erhielten, wurde eine geringere Rate an Kapselkontrakturen beobachtet*
Langfristige Stabilität
Hohes Maß an Planbarkeit

* im Vergleich zu herkömmlichen texturierten Implantaten.
Microthane® -Implantate werden gemäß dem in der Patentanmeldung EP26184379.1 vom 10. Juni 2026 beschriebenen Verfahren hergestellt.

Sterilisation mit trockener Hitze ohne Ethylenoxid

Zur Sterilisation dieser Implantate wird ein validiertes Verfahren mit trockener Hitze eingesetzt – ohne Verwendung von Ethylenoxid (EtO). Der Verzicht auf EtO reduziert Gasemissionen und damit verbundene Risiken bei der Handhabung.¹⁸

Dies unterstützt ein sichereres Arbeitsumfeld für Mitarbeitende, die an der Sterilisation und der Handhabung der Medizinprodukte beteiligt sind.
Die Sterilisation mit trockener Hitze ist ein wichtiger Bestandteil der Umwelt- und Arbeitsschutzstrategie von POLYTECH und steht im Einklang mit dem Anspruch des Unternehmens an robuste Herstellungs- und Qualitätssysteme.

Geringe beobachtete Inzidenz von BIA-ALCL

Daten aus klinischen Untersuchungen und der Überwachung nach dem Inverkehrbringen weisen auf eine geringe Inzidenz des Brustimplantat-assoziierten anaplastischen großzelligen Lymphoms (BIA-ALCL) bei Patient:innen mit Microthane®*-Implantaten hin.¹⁶

Globale Registerdaten deuten darauf hin, dass die geschätzte Inzidenz in dem für mikrotexturierte Implantate berichteten niedrigen Bereich liegt.¹⁷

Microthane® -Implantate werden gemäß dem in der Patentanmeldung EP26184379.1 vom 10. Juni 2026 beschriebenen Verfahren hergestellt.

**B-Lite^® Microthane^®* – Eine außergewöhnliche Kombination**

B-Lite®-Leichtgewichtimplantate mit Microthane®* wurden für Stabilität und Planbarkeit entwickelt. Sie wiegen bis zu 30 % weniger als herkömmliche Silikonimplantate vergleichbarer Größe, Form und Funktion. Leichtgewichtimplantate belasten das Brustgewebe weniger und unterstützen die Gewebestabilität.⁹

Starke Gewebehaftung und geringere Gewebebelastung tragen zur Verbesserung der Implantatstabilität bei und unterstützen planbare langfristige chirurgische Ergebnisse. Chirurg: innen weltweit berichten von großem Vertrauen in die Technik und hoher Patientenzufriedenheit.

Ein grafisches Design mit Text, das Vorteile eines Produkts hervorhebt, einschließlich leichterer Eigenschaften und Zufriedenheit.

Zuverlässige und präzise klinische Forschung

Durchgeführt von führenden Chirurg:innen auf dem Gebiet der Brustchirurgie
Mit strenger Peer-Review und redaktioneller Kontrolle
Wissenschaftliche Genauigkeit und Relevanz mit statistischer Signifikanz
Publikationen mit Evidenzgrad bis zu II zur Minimierung des Verzerrungsrisikos
Patient:innen-Gruppen von bis zu 894 Personen ¹⁵
Mediane Nachbeobachtungszeit: bis zu 110 Monate ⁴

Alle klinischen Publikationen zu Microthane®* ansehen

*Microthane® -Implantate werden gemäß dem in der Patentanmeldung EP26184379.1 vom 10. Juni 2026 beschriebenen Verfahren hergestellt.

Grafik mit drei Kreisen, in denen Prozentsätze und Begriffe zur Zufriedenheit und Risiko bei Brustrekonstruktion dargestellt sind.

**Microthane®* – Nachgewiesene klinische Leistungsfähigkeit in der Brustrekonstruktion**

Klinische Studien zeigen geringe Raten von Kapselkontrakturen und Reoperationen mit Microthane®*-Implantaten in der Brustrekonstruktion.¹⁰
Die Reduzierung schwerer Kapselkontrakturen (Baker III/IV) kann dazu beitragen, die Notwendigkeit von Reoperationen zu verringern und so Behandlungsergebnisse sowie den Ressourceneinsatz im Gesundheitswesen zu unterstützen.^11,12

*Microthane® -Implantate werden gemäß dem in der Patentanmeldung EP26184379.1 vom 10. Juni 2026 beschriebenen Verfahren hergestellt.

Das sagen unsere Expert:innen

Eine Frau mit langen, gewellten Haaren und einem freundlichen Lächeln, in einem runden Rahmen, vor einem neutralen Hintergrund.

Dr. Ramos

„Als Frau und plastische Chirurgin bin ich überzeugt, dass Microthane^® in den meisten meiner Fälle die einzig richtige Implantatwahl für lang anhaltende Ergebnisse ist.“

Dr. Luísa Magalhães Ramos
Rekonstruktive & Plastisch-Ästhetische Chirurgin
Consultório de Cirurgia Plástica LMR
Lissabon, Portugal

Ein Mann mit einem fröhlichen Lächeln, der einen Anzug trägt, posaunt in einem hellen, neutralen Hintergrund.

Mr. Mallucci

„Ich verwende Microthane^® jetzt für alle Indikationen, sowohl in Primär als auch in Sekundärfällen.
STABILITÄT
ANHAFTUNG
PLANBARKEIT
sind für mich die wichtigsten Faktoren bei der Auswahl des richtigen Implantats.“

Mr. Patrick Mallucci
MBCHB, MD, FRCS (PLAST) Medical Director
Vereinigtes Königreich

Ein Porträt eines Mannes in Anzug mit Krawatte vor einem neutralen Hintergrund.

Prof. Hamdi

B-Lite^®-Implantate sind die wichtigste Innovation des letzten Jahrzehnts in der Brustchirurgie. Die Kombination aus der richtigen Oberfläche und der richtigen Indikation macht den Unterschied. Das um 30 % geringere Gewicht hat für meine Patient:innen einen enormen Einfluss auf ihre Lebensqualität. Meine Patient:innen lieben sie.

Prof. Dr. Moustapha Hamdi
Vorsitzender der Abteilung für plastische Chirurgie
Universitätsklinikum Brüssel

Ein lächelnder Mann mit grauem, lockigem Haar und Bart trägt einen schwarzen Blazer und ein weißes Hemd.

Prof. de Vita

„Ich bin überzeugt, dass B-Lite^® in Kombination mit Microthane^®* das beste Implantat ist, das Patient:innen für eine Brustrekonstruktion bekommen können. Die um 50 % geringere Gewerbebelastung, durch B-Lite^®, sowie die Stabilität und Kontrollierbarkeit von Microthane^® bieten Patient:innen einen unglaublichen Vorteil.“

Prof. Roy de Vita
Leiter der Abteilung für plastische und rekonstruktive Chirurgie.
Regina Elena National Cancer Institute, Rom

Bei POLYTECH glauben wir fest an Innovation und Nachhaltigkeit. Wir entwickeln wegweisende Produkte und verbessern kontinuierlich bestehende Prozesse, um Effizienz und Qualität zu steigern und das Abfallaufkommen zu reduzieren. Microthane®*-Implantate werden gemäß dem in der Patentanmeldung EP26184379.1 vom 10. Juni 2026 beschriebenen Verfahren hergestellt unter Beibehaltung der bewährten Technologie.

Microthane®* Quellen

1 Cagli et al. 2023. 10.1097/PRS.0000000000010317.
2 Fleming D. 2012. 10.1533/9780857096418.96.
3 Pompei et al. 2017. 10.1093/asj/sjw183.
4 Pompei et al. 2016. 10.1093/asj/sjw171.
5 Loreti et al. 2020. 10.1016/j.breast.2020.09.009.
6 De Vita et al. 2022. 10.1016/j.clbc.2022.03.005.
7 Szycher und Siciliano, 1991. 10.1177/088532829100500403.
8 Reichenberger et al. 2026. Zur Veröffentlichung angenommen.
9 Govrin-Yehudain et al. 2015. 10.1093/asj/sjv080.
10 Caimi et al. 2025. doi.org/10.1093/asjof/ojaf162.
11 Pataky und Baliski 2016. 10.3747/co.23.2989.
12 Vonlanthen et al. 2011. 10.1097/SLA.0b013e31821d4a43.
13 Franceschini et al. 2021. 10.3390/jpm11020153.
14 Salgarello et al. 2025. 10.1007/s00266-025-05070-w.
15 Stan und Biggs, 2017. 10.1097/GOX.0000000000001393.
16 POLYTECH. Interne Daten.
17 Loch-Wilkinson et al. 2020. 10.1093/asj/sjz333.
18 ECHA. Kandidatenliste der besonders besorgniserregenden Stoffe für die Zulassung. Abgerufen am 7. Januar 2026.
19 Govrin-Yehudain et al. 2018. 10.1093/asj/sjy071.
20 Implants of Excellence, interne Daten

Microthane® *

Eine Lösung für die tägliche PraxisMit einem weiterentwickelten und einzigartigen Herstellungsverfahren

Microthane®* versus herkömmliche Implantaten

Nachgewiesenes Sicherheitsprofil3-6

B-Lite® Microthane®* – Eine außergewöhnliche Kombination