Ein abstraktes Muster von fein vernetzten Strukturen auf einem blauen Hintergrund mit dem Text "Microthane® PRO".

Microthane®*

Una solución para su práctica diaria
Ahora con un proceso de fabricación actualizado y único

ESTABILIDAD • ADHERENCIA • PREVISIBILIDAD  

La combinación de investigación clínica revisada por expertos, el programa de garantía gratuito, nuestra formación profesional y la amplia gama de productos hace de Microthane®* una solución integral para su práctica profesional. 
Los implantes Microthane®* se fabrican utilizando un proceso actualizado, manteniendo al mismo tiempo la tecnología comprobada y la cartera de productos existente.

INNOVACIÓN CONTINUA IMPULSADA POR CIRUJANOS Y PACIENTES

En POLYTECH, la innovación no consiste únicamente en desarrollar nuevas tecnologías.

También consiste en perfeccionar continuamente nuestros procesosde fabricación, preservando al mismo tiempo los beneficios clínicos en los que confían cirujanos y pacientes.

 

 

 

 

Microthane®* frente a los implantes tradicionales

La superficie Microthane®* está compuesta por un biomaterial de poliuretano biocompatible. Sus características clínicas únicas se deben a la forma en que el tejido circundante se integra con su arquitectura superficial tridimensional.

La composición del colágeno y la estructura microscópica de las cápsulas formadas alrededor de las superficies Microthane®* difieren de las observadas alrededor de superficies de silicona lisas y texturadas.1  La espuma de poliuretano Microthane®* actúa como una estructura tridimensional que permite el crecimiento interno del tejido  y crea una interfaz estable entre el tejido y el implante.

Tras la implantación, el tejido conectivo vascularizado crece progresivamente dentro de la matriz tridimensional de poliuretano, favoreciendo la adhesión tisular y contribuyendo a la estabilidad del implante.2

3D-Darstellung eines aktiven Kontaktbereichs mit verschiedenen Phasen der Gewebeintegration und Mikrothänge nach der Implantation.

Perfil de seguridad comprobado3-6 

  • Mayor adherencia del tejido para reducir la rotación y la malposición del implante
  • Riesgo muy bajo de contractura capsular
  • Las pacientes de radioterapia han mostrado una menor tasa de contractura capsular*
  • Estabilidad a largo plazo
  • Alto grado de previsibilidad
     

* En comparación con los implantes texturizados tradicionales.
Nuestros implantes Microthane®* están fabricados segun la solicitud de patente europea EP26184379.1 del 10.06.2026, manteniendo la tecnología de eficacia demostrada.

 

Esterilización por calor seco sin óxido de etileno

Para la esterilización de estos implantes se utiliza un proceso validado de calor seco, sin emplear óxido de etileno (EtO).

Al evitar el uso de EtO, POLYTECH minimiza la manipulación y las emisiones de este gas y promueve un entorno de trabajo más seguro para el personal involucrado en la esterilización y manipulación de los dispositivos. 18  La esterilización por calor seco constituye un elemento clave de nuestro enfoque en materia de medio ambiente y salud ocupacional, en consonancia con el compromiso de POLYTECH con sistemas de fabricación sólidos y de alta calidad.

 

Baja incidencia observada de BIA-ALCL

Los datos clínicos y de vigilancia postcomercialización indican una incidencia baja de linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios (BIA-ALCL) en pacientes con implantes Microthane®.16

Los datos del registro global sugieren una incidencia estimada dentro del rango de baja incidencia descrito para los implantes microtexturizados. 17

Nuestros implantes Microthane® están fabricados segun la solicitud de patente europea EP26184379.1 del 10.06.2026,  manteniendo al mismo tiempo la tecnología comprobada.

B-Lite® Microthane®* - Una combinación excepcional 

Los implantes ligeros B-Lite® recubiertos con Microthane®* están diseñados para ofrecer estabilidad y resultados predecibles. Pesan hasta un 30% menos que los implantes tradicionales de silicona, manteniendo un tamaño, una forma y una función equivalentes. Los implantes ligeros ejercen menos tensión sobre el tejido mamario y favorecen la estabilidad tisular.⁹

La fuerte adhesión tisular y la reducción del estrés sobre los tejidos ayudan a mejorar la estabilidad del implante y contribuyen a obtener resultados quirúrgicos predecibles a largo plazo. Cirujanos de todo el mundo informan de una elevada confianza en la técnica y una alta satisfacción de las pacientes.

Grafik mit Text, der Vorteile eines Implantats beschreibt, darunter Gewichtsreduzierung, Patientenzufriedenheit und Volumen.

Investigación clínica fiable y rigurosa

  • Realizada por cirujanos líderes en el campo de la cirugía mamaria
  • Publicaciones en revistas con rigurosa revisión por pares y evaluación editorial
  • Precisión y relevancia científicas con significación estadística
  • Publicaciones con un nivel de evidencia de hasta II, minimizando el riesgo de sesgo
  • Grupos de pacientes de hasta 894 15
  • Mediana de seguimiento: hasta 110 meses 4

Nuestros implantes Microthane® están fabricados segun la solicitud de patente europea EP26184379.1 del 10.06.2026, manteniendo la tecnología de eficacia demostrada.

 

 

Probabilidad de costo-efectividad con 93% de satisfacción postoperatoria y 70% menor riesgo para pacientes con RTPM.

Microthane® - Rendimiento clínico demostrado
en reconstrucción mamaria

Los estudios clínicos han demostrado bajas tasas de contractura capsular y reintervención con los implantes Microthane®*en reconstrucción mamaria.10

La reducción de la contractura capsular grave (Baker III/IV) puede ayudar a reducir la necesidad de reintervención, favoreciendo los resultados de las pacientes y la utilización de los recursos sanitarios.11,12

Nuestros implantes Microthane® están fabricados segun la solicitud de patente europea EP26184379.1 del 10.06.2026, manteniendo al mismo tiempo la tecnología comprobada.

Una mujer sonriente con cabello rubio ondulado mira hacia la cámara, fondo neutro.

Dra. Ramos

"Como mujer y cirujana plástica, pienso que no existe otra opción para resultados a largo plazo que Microthane®, en la mayoría de mis casos".

Dr. Luísa Magalhães Ramos
Cirujana plástica reconstructiva y estética 
Consultório de Cirurgia Plástica LMR
Lisboa, Portugal

 

Una persona sonriente con camisa blanca y chaqueta oscura posando frente a un fondo neutro con luces suaves.

Mr. Mallucci

"Ahora uso Microthane® para todas las indicaciones, tanto en casos primarios como secundarios.
ESTABILIDAD
ADHERENCIA
PREDICTIBILIDAD
son los factores claves que uso para elegir el implante correcto."

Mr. Patrick Mallucci
MBCHB, MD, FRCS (PLAST) Director Médico
Londres, Reino Unido

 

Una imagen en blanco y negro de un hombre con traje y corbata, sonriendo frente a un fondo neutro.

Prof. Hamdi

"Los implantes B-Lite® son la innovación más importante de la última década en cirugía mamaria. Combinar la superficie correcta con la indicación correcta hace la diferencia. La disminución del 30% del peso tiene un gran impacto en la calidad de vida de mis pacientes.
Mis pacientes los aman"

Prof. Dr. Moustapha Hamdi
Director del Departamento de Cirugía Plástica
Brussels University Hospital

 

Un hombre sonriente con cabello canoso y barba, vestido con un blazer oscuro, posando contra un fondo iluminado.

Prof. de Vita

"Pienso que B-Lite® combinado con Microthane® es el mejor implante que una paciente puede tener para la reconstrucción. El 50% menos de presión que B-Lite® ofrece más la estabilidad y control de Microthane® le da a las pacientes una ventaja increíble."

Prof. Roy de Vita
Jefe del Departamento de Cirugía Reconstructiva  
Regina Elena National Cancer Institute, Roma

 

* En POLYTECH, creemos firmemente en la innovación y la sostenibilidad.
Logramos desarrollar productos innovadores mientras mejoramos continuamente los procesos existentes para aumentar la eficiencia y la calidad y reducir los residuos. Nuestros implantes Microthane® están fabricados segun la solicitud de patente europea EP26184379.1 del 10.06.2026,  manteniendo al mismo tiempo la tecnología comprobada.

 

1 Cagli et al. 2023. 10.1097/PRS.0000000000010317.
2 Fleming D. 2012. 10.1533/9780857096418.96.
3 Pompei et al. 2017. 10.1093/asj/sjw183.
4 Pompei et al. 2016. 10.1093/asj/sjw171.
5 Loreti et al. 2020. 10.1016/j.breast.2020.09.009.
6 De Vita et al. 2022. 10.1016/j.clbc.2022.03.005.
7 Szycher and Siciliano, 1991. 10.1177/088532829100500403.
8 Reichenberger et al. 2026. aceptado para publicación.
9 Govrin-Yehudain et al. 2015. 10.1093/asj/sjv080.
10 Caimi et al. 2025. doi.org/10.1093/asjof/ojaf162.
11 Pataky and Baliski 2016. 10.3747/co.23.2989.
12 Vonlanthen et al. 2011. 10.1097/SLA.0b013e31821d4a43.
13 Franceschini et al. 2021. 10.3390/jpm11020153.
14 Salgarello et al. 2025. 10.1007/s00266-025-05070-w.
15 Stan and Biggs, 2017. 10.1097/GOX.0000000000001393.
16 Polytech. Datos en archivo.
17 Loch-Wilkinson et al. 2020. 10.1093/asj/sjz333.
18 ECHA. Lista de sustancias candidatas extremadamente preocupantes para autorización. Consultado el 7 de enero de 2026.
19 Govrin-Yehudain et al. 2018. 10.1093/asj/sjy071.
20 Implants of Excellence, datos en archivo

Ein Logo mit dem Text "PRO", umgeben von einem kreisförmigen Design und dem Hinweis auf eine Patentanmeldung.