Sprawdzony profil bezpieczeństwa 3–6
Lepsza przyczepność do tkanki, co ogranicza obrót i nieprawidłowe ułożenie implantu
Bardzo niskie ryzyko wystąpienia kontraktury torebki
U pacjentów poddanych radioterapii odnotowano zmniejszony odsetek przypadków stwardnienia torebki*
Długotrwała stabilność
Wysoki poziom przewidywalności
* w porównaniu z tradycyjnymi implantami teksturowanymi.
Implanty Microthane® są produkowane zgodnie z procesem opisanym w europejskim zgłoszeniu patentowym EP26184379.1 z dnia 10 czerwca 2026 r., przy zachowaniu sprawdzonej technologii.
Sterylizacja suchym ciepłem bez stosowania tlenku etylenu
Do sterylizacji tych implantów stosowany jest zatwierdzony proces sterylizacji suchym ciepłem bez użycia tlenku etylenu (EtO).
Brak stosowania tlenku etylenu (EtO) ogranicza emisję gazów oraz związane z nimi ryzyko.¹⁸ Przyczynia się to do zapewnienia bezpieczniejszego środowiska pracy dla personelu odpowiedzialnego za sterylizację i pracę z wyrobami medycznymi.
Sterylizacja suchym ciepłem stanowi ważny element strategii firmy POLYTECH w zakresie ochrony środowiska i bezpieczeństwa i higieny pracy oraz jest zgodna z zaangażowaniem firmy w solidne systemy produkcji i jakości.
Niska obserwowana częstość występowania BIA-ALCL
Dane kliniczne oraz dane z nadzoru po wprowadzeniu do obrotu wskazują na niską częstość występowania anaplastycznego chłoniaka wielkokomórkowego związanego z implantami piersi (BIA-ALCL) u pacjentek z implantami Microthane®.¹⁶
Dane z globalnego rejestru wskazują, że szacowana częstość występowania znajduje się w dolnym zakresie wartości zgłaszanych dla implantów mikroteksturowanych.17
Implanty Microthane® są produkowane zgodnie z procesem opisanym w europejskim zgłoszeniu patentowym EP26184379.1 z dnia 10 czerwca 2026 r., przy zachowaniu sprawdzonej technologii.